| 【摘要】目的 观察隔山消对小鼠小肠推进运动的影响及急性毒性。方法 用硫酸阿托品抑制小鼠小肠推进运动，以普瑞博思为对照，用不同剂量的隔山消进行治疗后，测定其小肠推进率。并对隔山消进行了急性毒性试验。结果 硫酸阿托品使小鼠小肠推进率明显降低，普瑞博思和隔山消能使小肠运动受抑小鼠的小肠推进率显著提高。隔山消原生药粉末混悬液按30g/kg剂量给小鼠灌胃，除部分小鼠活动减少外，未见其他外观行为异常及死亡。结论 隔山消能显著提高小鼠的小肠推进功能，且急性毒性较低。 【关键词】 隔山消；药理作用；毒理试验；小鼠 隔山消为萝?科植物耳叶牛皮消Cynanchum auriculatum Royle ex Wight 的干燥块根，具有养阴补虚、健脾消食之功效，民间常用于治疗虚损劳伤、胃痛饱胀等多种疾病。我们应用以隔山消为主药组成的隔山消散治疗慢性萎缩性胃炎，取得了较好疗效［1］。但目前国内文献尚未见对隔山消药理作用的研究报道。为了进一步探讨隔山消治疗胃肠疾病的作用机理，本文观察了隔山消对小鼠小肠推进运动的影响及其急性毒性，现将结果报告如下。 1 实验材料 1.1 动物 健康昆明种小鼠，体重（20±2）g，雌雄各半，由华中科技大学同济医学院实验动物中心提供。 1.2 药物 隔山消，采自宜昌市夷陵区，取块根，干燥，研成细粉，用0.3%CMC-Na配制成高（88g/L）、中（50g/L）、低（38g/L）浓度的混悬液；普瑞博思片，由西安杨森制药有限公司生产，批号20030112，用0.3%CMC-Na配制成0.1g/L浓度的混悬液；硫酸阿托品，安阳九洲药业有限公司生产，批号0306141；活性炭，药用，用10%阿拉伯胶配制成5%炭末混悬液。 2 实验方法与结果 2.1 对小鼠小肠推进运动的影响 取昆明种小鼠60只，随机分为正常对照组、模型对照组、普瑞博思组和隔山消高、中、低剂量组，每组10只。各组小鼠均给予普通饲料适应性喂养3d后，分别给予0.9%氯化钠溶液、普瑞博思混悬液和隔山消高、中、低浓度的混悬液0.2ml/10g灌胃，每日1次，连续给药6d。末次给药前24h，动物禁食不禁水。于末次给药后1h，正常对照组腹腔注射0.9%氯化钠溶液0.5ml/只，其余各组均腹腔注射硫酸阿托品0.5mg/kg，立即灌服炭末混悬液0.6ml/只。20min后脱颈椎处死动物，剖开腹腔，立即取出自贲门到直肠末端的肠管，不加牵引，平铺于玻璃板上，测其全长和炭末前沿到贲门的距离，以炭末在小肠的推进长度占小肠全长的百分比计算其小肠推进率［2］。结果表明，模型对照组小鼠小肠推进率明显低于正常对照组（P<0.05），普瑞博思组和隔山消高、中、低剂量组小鼠小肠推进率显著高于模型对照组（P<0.05）。见表1。表1各组小鼠小肠推进率比较（略）注：与正常对照组比较：?P＜0.05；与模型对照组比较：P＜0.05 |